Augmentin est un antibiotique de la famille des macrolides, utilisé dans le traitement des maladies infectieuses des voies respiratoires inférieures telles que les infections des sinus, les bronchites et les infections des voies respiratoires inférieures. En outre, il peut également être utilisé pour traiter les infections des voies urinaires. Les comprimés d’Augmentin sont disponibles dans de nombreuses formes posologiques différentes.

Augmentin est un antibiotique qui appartient à la famille des macrolides. Ce médicament est principalement utilisé pour traiter les infections des voies respiratoires supérieures, y compris les sinus, les infections des voies urinaires, les infections bactériennes des voies respiratoires et les infections à levures. La famille des macrolides est composée de médicaments tels que l’érythromycine, la clarithromycine et la josamycine. Il existe également des variantes telles que l’azithromycine, le lévamisole et le ciprofloxacine. L’avantage de ce médicament est sa grande efficacité, sa sécurité et sa disponibilité mondiale. En outre, il a des propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes.

En outre, cet antibiotique est efficace pour traiter les infections pulmonaires d’origine virale, telles que la bronchite et la pneumonie. Les infections pulmonaires d’origine virale sont souvent causées par un virus. Par conséquent, l’utilisation de ce médicament peut aider à réduire la gravité et la durée des symptômes causés par ces infections.

Effets secondaires et contre-indications

Les effets secondaires de cet antibiotique sont rares, et ils incluent des maux de tête, des nausées, des vomissements, des diarrhées et une éruption cutanée dans les 3 à 4 jours suivant la prise du médicament. Les effets secondaires les plus graves de l’érythromycine sont des éruptions cutanées, des rougeurs de la peau et des difficultés respiratoires.

En outre, la ciprofloxacine peut provoquer des effets indésirables tels que des étourdissements, des nausées, des maux de tête, des douleurs musculaires, de la diarrhée et de la fièvre.

Les contre-indications sont les suivantes :

La grossesse et l’allaitement ne sont pas des contre-indications pour l’érythromycine. Il est également contre-indiqué pour les enfants de moins de 6 ans.

Il est également contre-indiqué pour les personnes qui prennent des médicaments qui bloquent l’enzyme CYP2C9, qui est responsable de la dégradation de l’érythromycine dans le foie.

Posologie

Le médecin doit prescrire Augmentin en fonction de l’âge, de l’état de santé et des autres médicaments actuellement utilisés par le patient. La dose recommandée est de 1 gramme par jour à avaler avec un verre d’eau. Cela permet aux bactéries de s’installer dans l’intestin et d’atteindre le foie en peu de temps. Si vous prenez ce médicament pour la première fois, vous devriez discuter avec votre médecin de la posologie. La dose maximale recommandée est de 2 grammes par jour et peut être augmentée en fonction de la réponse au traitement. Il est conseillé de le prendre au moins 1 heure après les repas. Le traitement peut être poursuivi pendant 7 jours si les symptômes ne s’améliorent pas ou si la maladie persiste. Dans certains cas, la dose peut être augmentée à 5 grammes par jour.

Traitement en vente libre : ce que vous devez savoir

Il existe différentes formes de ce médicament sur le marché. L’une des formes est l’augmentin et l’autre, l’augmentin plus soluble. Le médicament est disponible sous forme de comprimés, de gélules, de granules et de suspensions orales. Le médicament est généralement administré par voie orale, ce qui signifie que vous devez le prendre avec un verre d’eau, et il ne peut être pris que sur ordonnance médicale.

Vaccins contre la grippe et effets secondaires

Certains des effets secondaires courants de l’érythromycine comprennent des maux de tête, des nausées, des vomissements, des maux d’estomac et des douleurs musculaires. Cependant, ce médicament est efficace dans le traitement de nombreuses infections. En outre, il aide à traiter les infections des voies respiratoires inférieures, les infections des sinus, les infections des voies urinaires et les infections de l’oreille, du nez et des yeux.

Chez les patients diabétiques

Les personnes diabétiques peuvent être affectées par l’érythromycine. En raison de la présence de sucre, il peut provoquer une augmentation des taux de sucre dans le sang. Il peut également entraîner une baisse de la fonction du pancréas et une augmentation de la quantité de sucre dans le sang. Le médicament peut entraîner une augmentation du taux de sucre dans le sang chez les personnes atteintes de diabète. L’augmentation des niveaux de sucre dans le sang peut entraîner des problèmes de santé tels que des problèmes oculaires, des problèmes neurologiques, des problèmes digestifs et une diminution de la fonction rénale.

Le médicament peut également entraîner des problèmes cardiaques et des problèmes de circulation sanguine chez les personnes atteintes de diabète. En outre, le médicament peut provoquer une diminution de la production d’hormones thyroïdiennes. Cela peut entraîner une augmentation de la quantité d’hormone thyroïdienne dans le corps. Cela peut entraîner des problèmes de santé tels que la constipation, la fatigue, la prise de poids et une diminution de la fonction sexuelle. Il est important de parler à votre médecin avant de prendre l’érythromycine si vous êtes diabétique. Si vous êtes diabétique, il est essentiel de suivre un régime alimentaire sain et équilibré.

Risques pour la santé

La plupart des personnes qui prennent de l’érythromycine ne présentent aucun effet secondaire grave. Cependant, il est essentiel de consulter votre médecin si vous avez des problèmes de santé qui ne sont pas traités avec l’érythromycine. Il est également important de suivre les instructions de votre médecin et de ne pas dépasser la dose prescrite.

Sécurité

L’érythromycine est généralement sûre à utiliser. Cependant, il est important de consulter un médecin avant de prendre le médicament. L’érythromycine peut entraîner des effets secondaires et des réactions allergiques. En outre, il peut causer des problèmes de santé s’il est pris à des doses supérieures à celles recommandées. Dans de rares cas, l’érythromycine peut provoquer un blocage des reins. Il est important de suivre les instructions du médecin pour éviter de prendre trop de médicaments.

Méthode de recherche

La méthode de recherche la plus courante pour l’érythromycine est l’observation des sécrétions nasales ou de la gorge. L’observation des sécrétions nasales peut révéler une infection des voies respiratoires supérieures. L’observation des sécrétions de la gorge peut révéler des infections des voies urinaires. L’observation des sécrétions de la gorge peut également révéler des infections de l’oreille, du nez et des yeux.

Date de l'autorisation : 14/12/2011

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Informations importantes

Les informations importantes concernant la sécurité et l'efficacité du celecoxib chez les patients atteints d'insuffisance rénale sont résumées dans la rubrique 4.4.

Enfants et adolescents

Les données concernant les effets du celecoxib sur la croissance et le développement des enfants n'ont pas été établies.

Enfants de moins de 6 ans

L'utilisation de celecoxib n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 6 ans.

Effets sur le développement

Chez les rongeurs, aucune preuve de développement sexuel, comportemental, cognitif, ou comportemental n'est apparue suite à l'administration de celecoxib à des doses allant jusqu'à 100 mg/kg/jour pendant 12 semaines.

Aucun effet reproductif n'est apparu chez les rongeurs en raison d'un changement minimal dans la quantité ou la qualité du sperme et du taux de spermine dans le sperme.

Les données sur les effets sur le développement des enfants sont limitées et aucune étude ne montre une réduction des résultats cognitifs ou comportementaux à long terme.

Dans une étude à long terme chez le rat à doses orales répétées chez des garçons et des filles âgés de 12 à 16 ans (55 semaines) au moment de l'implantation de l'implantation, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines).

Chez le rat, les effets sur la reproduction n'ont été observés qu'au cours de la période post-natale de 21 semaines de développement.

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 8 semaines (185 mg / kg), une réduction des paramètres du sperme a été observée au cours du dernier tiers de la période post-natale de 16 semaines.

Dans les rats mâles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal et post-natal (18 semaines) ou sur la reproduction à long terme (21 semaines).

Chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 36 mg/kg/jour pendant 14 semaines (210 mg / kg) au cours des dernières semaines de la période post-natale de 21 semaines, une diminution des paramètres de sperme était visible.

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé lors de l'exposition au celecoxib à partir de la gestation jusqu'à la fin de la période post-natale de 21 semaines.

Chez les souris femelles, aucun effet n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme.

Les rats femelles ont reçu 2 fois la dose orale maximale recommandée.

Le contenu de la matrice en celecoxib a augmenté chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 21 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg / kg), mais une diminution de la densité de matière grasse a été observée au cours de la dernière semaine de la période post-natale (21 semaines).

Dans les rats femelles exposées au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales allant jusqu'à 12,5 mg/kg/jour pendant 5 semaines (85 mg/kg), aucune diminution de la densité de matière grasse n'a été observée.

L'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la croissance et le développement à long terme.

Aucun effet indésirable sur la croissance ou le développement de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés au celecoxib par gavage intraveineux à des doses orales de 20 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

L'utilisation de celecoxib n'a pas d'effet négatif sur le développement de la rate chez les rats mâles exposés à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 4 semaines (100 mg/kg).

Aucun effet sur la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage intraveineux à une dose orale de 12,5 mg/kg pendant 5 semaines (100 mg/kg).

Dans une étude de reproduction chez la souris, l'administration d'une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant la gestation n'a pas affecté le poids de naissance, la longueur du corps ou le nombre de fœtus par portée.

En revanche, le poids des nouveau-nés a augmenté de manière significative à 30 mg par rapport au groupe de contrôle, mais sans effet indésirable apparent sur la durée de la gestation, la durée de l'allaitement maternel ou la croissance postnatale du rat nouveau-né.

Les résultats de la reproduction chez la souris n'ont pas été étudiés chez les lapins femelles. Aucun effet indésirable sur la durée de l'allaitement, la durée de la gestation, la croissance postnatale ou la reproduction n'a été observé chez la souris exposée par gavage intraveineux à une dose orale unique de 30 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement embryonnaire / fœtal ou sur la reproduction à long terme chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 10 jours (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 20 mg par jour pendant 4 semaines (120 mg / kg).

Aucun effet sur le développement embryonnaire / fœtal n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet indésirable n'a été observé sur le développement post-natal chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet sur la taille de la rate n'a été observé chez les rats mâles exposés par gavage à une dose orale de 100 mg par jour pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Aucun effet n'a été observé sur la croissance du rat nouveau-né par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines.

Les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg) ont présenté des signes de maladie de Behcet, une affection caractérisée par une éruption cutanée, une vésicule et des ulcères sur le visage et le corps. Des symptômes ont également été rapportés chez les animaux non traités par celecoxib.

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez les rats exposés par gavage intraveineux à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 8 semaines (360 mg / kg).

Des symptômes de maladie de Behcet ont été observés chez des rats exposés par gavage à une dose orale unique de 100 mg de celecoxib pendant 12 semaines (360 mg / kg).

Une étude de reproduction a montré que l'utilisation de celecoxib pendant la période post-natale n'a pas d'effet sur la durée de gestation, la longueur du corps, le nombre de fœtus par portée, le poids de naissance ou le nombre de jeunes par portée.